RNA提取的原理

RNA提取是從細胞或組織中提取RNA的過程。RNA提取的目的是為了進一步分析RNA的組成、結構和功能，以便研究RNA在生物體內的作用和意義。

RNA提取的基本原理是利用化學試劑將RNA從細胞或組織中分離出來，RNA的分離過程需要破壞細胞膜和核壁，使RNA從細胞中釋放出來。此外，還需要去除DNA、蛋白質等雜質，使提取到的RNA純度盡可能高。

在普通PCR、QPCR、建庫測序等實驗，包括Nothem雜交在內的許多分子生物學實驗均是以RNA為材料，mRNA的制備也需要一定質量的總RNA樣品，RNA的數(shù)量、純度與完整性將直接影響這些實驗的結果。RNA根據(jù)功能的不同分為核糖體RNA(rRNA)，信使RNA（mRNA）和轉移RNA（tRNA）。其中rRNA的數(shù)量最多，占總量的80%~85%，tRNA及核內小分子RNA占15%~20%；mRNA僅占1%~5%。又根據(jù)各種RNA、tRNA及核內小分子RNA的結構與功能已經比較清楚，從基因克隆、表達與診斷的目的出發(fā)，目前對RNA的分離與純化，主要集中在總RNA與mRNA上。

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