碧云天總SOD活性檢測試劑盒(S0101S)產(chǎn)品介紹

碧云天總SOD活性檢測試劑盒(S0101S)

產(chǎn)品介紹：

碧云天的總SOD活性檢測試劑盒(WST-8法)(Total Superoxide Dismutase Assay Kit with WST-8)是一種基于WST-8的顯色反應(yīng)，通過比色來檢測細(xì)胞、組織或其它樣品中SOD即超氧化物歧化酶活性的試劑盒。

超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)能催化超氧化物陰離子發(fā)生歧化作用，生成過氧化氫(H2O2)和氧氣(O2)，是生物體內(nèi)一種重要的抗氧化酶。

目前有多種SOD活性測定法，其中NBT(氮藍(lán)四唑)法由于使用方便而被廣泛使用。但NBT法產(chǎn)生的甲臜染料水溶性差，易和被還原的黃嘌呤氧化酶相互作用，抑制百分率達(dá)不到100%等，從而使檢測的靈敏度和精確度受到影響；細(xì)胞色素C法也是一種常用來檢測SOD活性的方法，但細(xì)胞色素C其氧化活性高，易受樣品中的還原劑干擾，另外該方法需要連續(xù)測定吸光度值，對于SOD的檢測靈敏度比較低，并且不太適合大批量樣本的檢測。

目前測定SOD比較先進(jìn)的方法包括WST-1法和WST-8法，其中WST-8法比WST-1法更加穩(wěn)定、靈敏度更高。本試劑盒采用了目前測定SOD方法中穩(wěn)定性更好、靈敏度更高的WST-8法，可以檢測出低達(dá)0.5U/ml的超氧化物歧化酶。WST-8法的原理參考圖1，WST-8可以和黃嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase, XO)催化產(chǎn)生的超氧化物陰離子(O2.-)反應(yīng)產(chǎn)生水溶性的甲臜染料(formazan dye)，由于SOD能催化超氧化物陰離子發(fā)生歧化作用，所以該反應(yīng)步驟可以被SOD所抑制，因此SOD的活性與甲臜染料的生成量成負(fù)相關(guān)，從而通過對WST-8產(chǎn)物的比色分析即可計算SOD的酶活力。

圖1. 基于黃嘌呤氧化酶偶聯(lián)反應(yīng)體系和WST-8的SOD酶活力檢測原理圖。XO：xanthine oxidase

WST-8的反應(yīng)產(chǎn)物是穩(wěn)定的水溶性產(chǎn)物，可以通過單個時間點(diǎn)的吸光度檢測來測定SOD活力，適合高通量篩選研究。同時WST-8法測定SOD酶活力時，最大抑制百分率可以接近100%，并且可以不受一些常見的干擾因素的干擾，使檢測效果比其它的一些常見方法顯著改善。

本試劑盒的性能優(yōu)于同類產(chǎn)品總SOD活性檢測試劑盒(NBT法)。本產(chǎn)品的用途與同類產(chǎn)品總SOD活性檢測試劑盒(NBT法)相同，等量SOD導(dǎo)致的吸光度變化值顯著大于NBT法，線性范圍更寬。本試劑盒提供的SOD樣品制備液能直接裂解細(xì)胞，無需勻漿，操作更加便捷。

本試劑盒的檢測不受樣品中過氧化氫的干擾。很多細(xì)胞和組織樣品中含有內(nèi)源性的過氧化氫，會干擾SOD的檢測。本試劑盒通過添加適量過氧化氫酶等特殊方法，能有效去除常規(guī)樣品中過氧化氫的干擾。例如，對于SOD標(biāo)準(zhǔn)品的檢測，標(biāo)準(zhǔn)品中添加高達(dá)0.1mM的過氧化氫時，對于檢測結(jié)果仍無顯著影響。

本試劑盒可以檢測細(xì)胞或組織勻漿液上清、全血、紅細(xì)胞抽提物、血清等生物樣品中的SOD活性。

產(chǎn)品屬性：

保存條件：-20℃保存，半年有效。S0101-3 WST-8需避光保存。

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