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        Coriell人類基因組DNA標(biāo)準(zhǔn)品(GM05017)現(xiàn)貨供應(yīng)

         更新時(shí)間:2024-04-25    點(diǎn)擊量:611

        產(chǎn)品名稱:Coriell人類基因組DNA標(biāo)準(zhǔn)品(GM05017)現(xiàn)貨供應(yīng)

        產(chǎn)品貨號(hào):GM05017

        產(chǎn)品品牌:Coriell

        Description:

        MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE TYPE; DMD
        DYSTROPHIN; DMD

        Affected:Yes

        Sex:Male

        Age:12 YR (At Sampling)

        Overview

        RepositoryNIGMS Human Genetic Cell Repository

        SubcollectionHeritable Diseases  Muscular Dystrophies  dbGaP

        Class:Congenital Muscle Diseases

        Biopsy Source:Unspecified

        Cell Type:Fibroblast

        Tissue Type:Skin

        Transformant:Untransformed

        Sample Source:Fibroblast from Skin, Unspecified

        Race White

        Family Member 1

        Relation to Proband proband

        Confirmation Clinical summary/Case history

        Species Homo sapiens

        Common Name Human

        Remarks Clinically affected with Duchenne muscular dystrophy; diagnosis made at age 4; progressive muscular dystrophy; weakness; waddling gait noted at age 4 and subsequent progressive deterioration in walking ability; wheelchair bound by age 10; at age 10 there was good upper arm strength, no scoliosis, inability to lift leg off wheelchair pad; son of GM05022/23; elevated CPK; muscle biopsy performed but results unavailable; donor subject has a deletion of exons 45-50 in the dystrophin gene as determined by multiplex PCR; same donor as GM05016 (lymphocyte).


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        貨號(hào)

        產(chǎn)品名稱

        GM05017

        GM05017Fibroblast from Skin, Unspecified

         

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