繼上文《一文了解tNGS》之后，今天我們講講它的“兄弟"——mNGS吧~

一、?mNGS簡(jiǎn)介

?mNGS（Metagenomic Next Generation Sequencing）?是一種無需培養(yǎng)即可快速鑒定感染病原體的新技術(shù)，即宏基因組學(xué)二代測(cè)序技術(shù)，正在改變病原微生物檢測(cè)的現(xiàn)狀。它通過無需培養(yǎng)樣本的方式，實(shí)現(xiàn)高通量、快速鑒定感染病原體，顯著提高了檢測(cè)的敏感性和特異性。其原理、優(yōu)點(diǎn)和應(yīng)用場(chǎng)景如下。

二、?mNGS原理

mNGS通過對(duì)臨床樣本的DNA或RNA進(jìn)行高通量測(cè)序，無差別、無選擇性地對(duì)樣本中的核酸進(jìn)行測(cè)序，然后與已知微生物數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對(duì)分析，從而判斷樣本中包含的病原微生物種類。這種方法不依賴于傳統(tǒng)的微生物培養(yǎng)，也不需要進(jìn)行特異性擴(kuò)增，能夠快速、客觀地檢測(cè)臨床樣本中的病原微生物?。

三、?mNGS優(yōu)點(diǎn)

1. ?無偏倚、全覆蓋?：mNGS能夠?qū)z測(cè)樣本中的所有生物基因組進(jìn)行無偏倚測(cè)序，適用于常規(guī)手段無法檢測(cè)到的病原微生物?。

2. ?高效性?：mNGS能夠在短時(shí)間內(nèi)完成大量樣本的測(cè)序和分析，大大提高了檢測(cè)效率?。

3. ?無需培養(yǎng)?：直接對(duì)臨床樣本進(jìn)行核酸測(cè)序，避免了傳統(tǒng)培養(yǎng)方法的時(shí)間和資源消耗?。

4. ?信息量大?：mNGS不僅能檢測(cè)已知病原體，還能發(fā)現(xiàn)新的病原體，對(duì)于新型病毒的迅速鑒定具有重要價(jià)值?。

5. ?多病原體檢測(cè)?：mNGS能夠同時(shí)檢測(cè)多種病原體，適用于多病原體引起的疾病?。

四、mNGS應(yīng)用場(chǎng)景

1. ?復(fù)雜感染?：在經(jīng)驗(yàn)治療失敗、復(fù)雜感染、不明原因的危重癥、免疫缺陷等特殊患者人群中，mNGS是一種高效的病原體篩查方法?。

2. ?新發(fā)突發(fā)傳染病?：mNGS能夠迅速鑒定新型病毒，為疫情防控提供重要支持?。

3. ?混合感染?：mNGS能夠檢測(cè)混合感染，幫助醫(yī)生更準(zhǔn)確地制定治療方案?。

4. ?藥物選擇?：mNGS能夠指導(dǎo)抗菌藥物的精準(zhǔn)選擇，提高治療效果?。

五、mNGS歷史背景和發(fā)展趨勢(shì)

mNGS技術(shù)在臨床上的應(yīng)用時(shí)間并不長(zhǎng)，但發(fā)展迅速。第一例報(bào)道是在2014年的《New England Journal of Medicine》，隨后在國內(nèi)的臨床應(yīng)用也逐漸增多。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和成本的降低，mNGS有望在更多領(lǐng)域得到應(yīng)用。

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