臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)蘇流程

　　臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UCMSCs)是一種來源于臍帶的多潛能干細(xì)胞，具有廣泛的應(yīng)用前景。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可以在進行UCMSCs的復(fù)蘇過程中，需要注意以下幾個主要步驟：
 

　　臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(umbilical cord mesenchymal stem cells, UC-MSCs)是一種來源于臍帶的多潛能干細(xì)胞，具有廣泛的應(yīng)用前景。這些干細(xì)胞具有較強的自我更新能力和多向分化潛能，能夠分化為多種細(xì)胞類型，如骨細(xì)胞、肌肉細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等。
 

　　臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基可用于臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的原代培養(yǎng)及多次傳代，同時還能保持其多向分化的潛能，如分化為骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等，使用時無需添加血清或血清替代物。
 

　　以下是使用臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基進行臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)蘇的流程：
 

　　(1)將臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基平衡至室溫，每個培養(yǎng)瓶加入15ml 的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基。
 

　　(2)取出凍存的細(xì)胞，置入37℃水浴鍋中快速解凍。
 

　　(3)立即吸取解凍后的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移1ml至15ml離心管中，逐滴加入4ml臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基，混勻后計數(shù)。
 

　　(4)根據(jù)計數(shù)結(jié)果，按照合適的接種密度(推薦8000cells/cm2)。將細(xì)胞接種到已加入15ml 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的細(xì)胞培養(yǎng)容器中。
 

　　注：若細(xì)胞凍存液中不含DMSO，可將細(xì)胞直接加入20ml臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基中，且第二天無需換液。
 

　　(5)將細(xì)胞放在37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
 

　　(6)12h~24h后，待細(xì)胞正常貼壁，棄去培養(yǎng)上清，加入新鮮的、已平衡至室溫的20ml臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基。根據(jù)細(xì)胞生長情況，每3天換液至細(xì)胞融合度達(dá)到80%~90%。
 

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