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        HGC-27細(xì)胞培養(yǎng)指南 | 實(shí)驗(yàn)步驟與防污染技巧(新手必讀)

         更新時(shí)間:2025-03-11    點(diǎn)擊量:323

        HGC-27細(xì)胞是一種來(lái)源于人胃癌患者轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的低分化胃癌細(xì)胞系,具有較強(qiáng)的侵襲性和增殖能力,常用于研究胃癌的分子機(jī)制、藥物篩選以及侵襲與轉(zhuǎn)移特性分析。它在體外呈上皮樣貼壁生長(zhǎng),呈多角形或短梭形,以單層形式生長(zhǎng)。能夠在免疫缺陷小鼠中形成移植瘤,是胃癌相關(guān)研究的重要模型。

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        一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備(關(guān)鍵物料清單)

        細(xì)胞來(lái)源:建議從ATCC/中科院細(xì)胞庫(kù)獲取(批號(hào)可溯源)
        培養(yǎng)基:RPMI-1640 + 10% FBS + 1%雙抗(Gibco品牌優(yōu)選)
        儀器:37℃恒溫CO?培養(yǎng)箱(CO?濃度5%)、生物安全柜(潔凈度100級(jí))

        二、詳細(xì)培養(yǎng)步驟

        1. 復(fù)蘇操作

        快速解凍37℃水浴≤2分鐘離心去DMSO1000rpm×5min重懸接種初始密度2×10? cells/cm2

        ?? 防凍傷要點(diǎn):解凍后立即轉(zhuǎn)移至預(yù)溫培養(yǎng)基

        2. 傳代方法

        • 消化控制:0.25%胰酶(含EDTA)作用2-3分鐘(鏡下觀察細(xì)胞變圓)

        • 終止技巧:加入含血清培養(yǎng)基(體積≥3倍消化液)

        • 分瓶比例:1:3至1:4(24-48小時(shí)可達(dá)80%融合度)

        3. 凍存方案

        • 凍存液配方:90% FBS + 10% DMSO(現(xiàn)用現(xiàn)配)

        • 程序降溫:4℃ 30min → -20℃ 2h → 液氮長(zhǎng)期保存

        三、培養(yǎng)問(wèn)題排查(附解決方案)

        常見(jiàn)問(wèn)題原因分析應(yīng)對(duì)措施
        增殖緩慢血清批次差異/FBS濃度不足更換優(yōu)質(zhì)血清(≥南美產(chǎn)地)
        細(xì)胞漂浮消化過(guò)度/支原體污染縮短消化時(shí)間/PCR檢測(cè)
        黑點(diǎn)污染真菌孢子污染棄用全批+環(huán)境紫外滅菌

        ?? 注意事項(xiàng)(提升實(shí)驗(yàn)成功率)

        • 狀態(tài)監(jiān)控:每日觀察細(xì)胞形態(tài)(貼壁率<50%需排查)

        • 傳代周期:不超過(guò)30代(建議定期STR鑒定)

        • 污染預(yù)防:操作前紫外滅菌30min,試劑瓶酒精噴淋


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