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1. 陰性分選策略
- 高細(xì)胞活性保障：通過(guò)特異性去除全血中非單核細(xì)胞(T/B細(xì)胞、NK細(xì)胞、粒細(xì)胞、血小板等)，保留未被標(biāo)記的天然狀態(tài)單核細(xì)胞，避免抗體結(jié)合對(duì)細(xì)胞活性和功能的干擾，適用于功能研究、細(xì)胞治療等下游應(yīng)用。
- 靶向抗體組合：采用高效 CD14與CD16雙抗體標(biāo)記，精準(zhǔn)清除單核細(xì)胞亞群外的干擾細(xì)胞，分選純度>85%。
2. 直接全血操作
- 無(wú)需預(yù)分離PBMC：可直接從新鮮人抗凝全血(EDTA/肝素鈉/檸檬酸鈉)啟動(dòng)分選，省去密度梯度離心步驟(如Ficoll法)，縮短樣本處理時(shí)間至25分鐘，減少細(xì)胞損失。
3. 溫和磁珠技術(shù)
- 生物素-鏈霉親和素系統(tǒng)：抗體與生物素偶聯(lián)，結(jié)合鏈霉親和素磁珠，通過(guò)磁性分離柱快速清除非目標(biāo)細(xì)胞。磁珠粒徑優(yōu)化(<100nm)，分選后殘留量<0.1%，避免影響下游實(shí)驗(yàn)。
二、英諾思人單核細(xì)胞分選試劑盒關(guān)鍵性能參數(shù)
| 指標(biāo) | 性能 | 應(yīng)用價(jià)值 |
| 分選純度 | ＞85% (流式驗(yàn)證) | 確保單核細(xì)胞群體均一性 |
| 細(xì)胞回收率 | ＞75% | 珍貴臨床樣本的高效利用 |
| 細(xì)胞活性 | ＞95% | 支持原代細(xì)胞培養(yǎng)與功能實(shí)驗(yàn) |
| 操作時(shí)間 | 25分鐘/樣本 | 適配高通量篩查與緊急樣本處理 |
| 樣本量 | 適用1-10mL全血 | 靈活應(yīng)對(duì)不同實(shí)驗(yàn)需求 |
三、英諾思人單核細(xì)胞分選試劑盒標(biāo)準(zhǔn)化操作流程
1. 樣本準(zhǔn)備：新鮮抗凝全血無(wú)需稀釋，直接與抗體混合液孵育10分鐘（2-8°C）。
2. 磁珠結(jié)合：加入 Nanobeads磁珠 孵育5分鐘，形成“非單核細(xì)胞-磁珠”復(fù)合物。
3. 磁性分選：移入分離柱，在磁場(chǎng)中洗脫未標(biāo)記的單核細(xì)胞（流穿液即為目標(biāo)細(xì)胞）。
4. 緩沖液優(yōu)化：含EDTA-free緩沖液維持鈣離子平衡，保障細(xì)胞貼壁能力。
四、英諾思人單核細(xì)胞分選試劑盒適配應(yīng)用場(chǎng)景
- 免疫學(xué)研究：?jiǎn)魏思?xì)胞亞群（經(jīng)典CD14++CD16-、非經(jīng)典CD14+CD16++）分選與功能驗(yàn)證
- 細(xì)胞治療開(kāi)發(fā)：DC細(xì)胞疫苗制備的前體細(xì)胞分離
- 感染與炎癥模型：?jiǎn)魏思?xì)胞在病原體響應(yīng)、炎癥因子分泌中的機(jī)制研究
- 單細(xì)胞測(cè)序：高活性單核細(xì)胞的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組/表觀組分析
- 藥物篩選：免疫調(diào)節(jié)劑對(duì)單核細(xì)胞分化、吞噬功能的評(píng)估
> 總結(jié)：SN3401憑借陰性分選策略、全血直用設(shè)計(jì)、高回收率與活性，成為人單核細(xì)胞分選的國(guó)產(chǎn)**。其標(biāo)準(zhǔn)化流程與可控成本，尤其適合臨床樣本研究與工業(yè)化應(yīng)用場(chǎng)景，是替代進(jìn)口的高性價(jià)比之選。
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