以下是關(guān)于該試劑盒的詳細(xì)介紹:
一、百奧益康腦組織細(xì)胞碎片去除試劑盒簡介
本產(chǎn)品適用于哺乳動物腦組織解離后單細(xì)胞懸液中的碎片的去除,可使細(xì)胞懸液背景干凈、碎片少,進(jìn)而保障下游的流式分析、單細(xì)胞測序等實驗的順利進(jìn)行。
二、百奧益康腦組織細(xì)胞碎片去除試劑盒組分

三、百奧益康腦組織細(xì)胞碎片去除試劑盒保存條件
DRS(腦組織細(xì)胞碎片去除試劑):4℃℃避光保存,有效期一年。
四、百奧益康腦組織細(xì)胞碎片去除試劑盒原理
該試劑盒通常基于密度梯度離心的原理進(jìn)行優(yōu)化。其內(nèi)含的特定配方溶液(通常是某種惰性、無毒的密度梯度介質(zhì))能夠形成特定的密度范圍。
1.密度差異分離:完整的細(xì)胞、細(xì)胞碎片(及大量的髓鞘脂)具有不同的浮力密度。
2.選擇性沉降:在離心過程中,密度較高的完整細(xì)胞(如神經(jīng)元、膠質(zhì)細(xì)胞)會沉降到離心管底部或中間特定的密度層,而形成碎片和髓鞘由于其密度較低,會懸浮在上層溶液中。
3.高效去除:通過簡單的吸取和棄去上清液,即可將絕大部分細(xì)胞碎片和髓鞘與目標(biāo)細(xì)胞分離開。
五、百奧益康腦組織細(xì)胞碎片去除試劑盒典型操作流程(簡述)
1.制備單細(xì)胞懸液:使用組織解離試劑盒(如百奧益康自己的腦組織解離試劑盒)將腦組織制備成初始的單細(xì)胞懸液。
2.配制工作液:按說明書比例將溶液A與緩沖液B混合,配制合適密度的分離液。
3.建立密度梯度:在離心管中小心地將細(xì)胞懸液加在分離液上層,形成清晰的分層。
4.離心:使用低溫離心機(jī)在推薦的轉(zhuǎn)速和時間下離心。
5.收集目標(biāo)細(xì)胞:離心后,完整的細(xì)胞會形成沉淀或在中間形成環(huán)帶,而碎片和髓鞘會留在上清中。小心棄去上清,即可回收得到純凈的細(xì)胞。
6.清洗與重懸:用PBS或基礎(chǔ)培養(yǎng)基清洗細(xì)胞1-2次,最后重懸于合適的緩沖液中進(jìn)行計數(shù)和下機(jī)實驗。
六、百奧益康腦組織細(xì)胞碎片去除試劑盒優(yōu)勢與特點
高回收率:在有效去除碎片的同時,能最大限度地保留目標(biāo)細(xì)胞的得率。
高活性:溫和的試劑配方和流程能很好地保持細(xì)胞的活性。
兼容性好:與下游的單細(xì)胞測序平臺、流式細(xì)胞術(shù)等兼容。
節(jié)省時間和成本:高效的碎片清除能極大提高下游實驗的成功率,避免因樣本質(zhì)量問題導(dǎo)致的實驗失敗和浪費。
針對性強(qiáng):專為高脂、高碎片的腦組織優(yōu)化,效果通常優(yōu)于通用的 Percoll 等方法。
七、購買渠道
百奧益康代理——天津益元利康生物科技有限公司!
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