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        R&D重組人VEGF-C蛋白(9199-VC):高純度>97%|淋巴管內皮細胞培養金標準

        更新時間:2025-08-12點擊次數:135

        VEGF-C活性不足?R&D原裝重組人VEGF-C蛋白(9199-VC),提供>97%純度+0.1EU內毒素,支持淋巴管生成/腫瘤轉移研究!現貨供應,附細胞實驗方案+免費技術咨詢。  

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        一、為什么頂級實驗室選擇R&D VEGF-C蛋白?  

        傳統VEGF痛點:  

        - ?? 原核表達:無糖基化修飾,活性損失>50%  

        - ?? 內毒素污染:激活TLR4通路,數據失真  

        - ?? 批次不穩定:實驗無法重復  

        R&D Systems 9199-VC解決方案:  

        ? HEK293真核表達:天然糖基化結構(活性提升2.3倍)  

        ? 超低內毒素:<0.1EU/μg(避免非特異性激活)  

        ? 100%活性驗證:人淋巴管內皮細胞增殖EC??=4.13 ng/mL  

        圖片

        四種主要VEGF異構體結構



         二、三大核心應用場景

         1. 淋巴管生成研究  

        - 推薦濃度:25-100 ng/mL  

        - 檢測方法:  

         image.png

        - 數據支持:5 ng/mL誘導 300%管腔增長(Matrigel實驗)  

         2. 腫瘤轉移模型構建  

        - 操作方案:  

          - 腫瘤細胞預處理:50ng/mL ×48h  

          - 轉移標志物檢測:LYVE-1/PROX1 表達上調  

        - 案例:乳腺癌細胞轉移率提升4倍(小鼠模型)  

         3. 傷口愈合機制研究  

        - 配伍因子:  

        因子

        濃度

        協同效應

        FGF-2

        10ng/mL

        血管生成加速40%

        TGF-β1

        2ng/mL

        膠原沉積增加2.5

         三、碾壓競品的關鍵參數  

        指標

        R&D 9199-VC

        競品X

        表達系統

        人源HEK293

        大腸桿菌

        純度

        97%SDS-PAGE

        85-90%

        內毒素

        0.1 EU/μg

        1.0 EU/μg

        活性

        EC??=4.13 ng/mL

        EC??15 ng/mL

        儲存穩定性

        -80℃ 3

        -80℃ 1

         四、用戶實操指南(附避坑清單)  

         1. 復溶流程  

        - 步驟:  

        ① 離心:12,000g × 30s(收集管底凍干粉)  

        ② 復溶:用0.1% BSA PBS溶液稀釋至100μg/mL  

        ③ 分裝:10μL/管(避免反復凍融)  

         2. 活性保障技巧  

        - ? 禁止渦旋振蕩(蛋白聚集失活)  

        - ? 輕柔顛倒混勻(≤10次)  

        - ? 工作液現配現用(4℃保存≤72h)  

         3. 細胞實驗陽性對照方案  

        組別

        處理方式

        預期結果

        實驗組

        VEGF-C 50ng/mL + HUVEC

        48h增殖率↑150%

        陰性對照

        PBS + HUVEC

        基線增殖

        阻斷對照

        VEGF-C+VEGFR3抗體

        增殖抑制>90%

        五、購買渠道

         R&D重組人VEGF-C蛋白(9199-VC)——天津益元利康生物科技有限公司,歡迎咨詢選購。

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