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        MedChemExpress(MCE)代理

        產品簡介

        MedChemExpress(MCE)代理
        MCE 致力于為全球客戶提供新穎齊全的高品質小分子活性化合物。50000 多種特異性抑制劑、激動劑作用于表觀遺傳學、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 個信號通路的 1000+ 個靶點蛋白,覆蓋癌癥、神經科學、免疫學等熱門疾病研究領域。

        產品型號:
        更新時間:2024-11-13
        廠商性質:經銷商
        訪問量:1404
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        MCE 致力于為全球客戶提供新穎齊全的高品質小分子活性化合物。50000 多種特異性抑制劑、激動劑作用于表觀遺傳學、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 個信號通路的 1000+ 個靶點蛋白,覆蓋癌癥、神經科學、免疫學等熱門疾病研究領域。MCE 的 200 多種活性化合物庫,包含 18000 多種具有生物活性的小分子化合物,可用于 高通量篩選 (HTS) 和 高內涵篩選 (HCS),是進行新藥篩選和新適應癥發現等研究的專業工具。MCE 擁有眾多全球DU家化合物,并有專業團隊追蹤新的制藥及生命科學研究進展,能夠為您提供新近研究的活性化合物,以滿足您的科研需求。

        MedChemExpress(MCE)代理——天津益元利康生物科技有限公司!

        MedChemExpress(MCE)代理

        MCE最新產品:

        產品名稱

        Pathway

        Target

        產品簡介

        Kainic acid hydrate

        GPCR/G Protein; Neuronal Signaling

        mGluR

        Kainic acid hydrate 是一種有效的興奮性毒性劑。Kainic acid hydrate 也是離子型谷AN酸受體亞型的激動劑。Kainic acid hydrate 誘發癲癇發作。

        ER proteostasis regulator-1

        Others

        Others

        ER proteostasis regulator-1 (compound 481) 是一種有效的內質網蛋白穩態 ER proteostasis 調節劑。ER proteostasis regulator-1 在阿爾茨海默病和糖尿病的研究中具有潛力。

        Macimorelin acetate

        GPCR/G Protein

        GHSR

        Macimorelin (EP-1572) acetate,一種 GH 促分泌素,是一種具有口服活性的 GHSR 激動劑。Macimorelin acetate 可刺激 GH 的釋放。Macimorelin acetate 可用于成人生長激素缺乏癥 (AGHD) 和癌癥厭食-惡病質綜合征 (CACS) 的研究。

        18-Hydroxycortisol

        Metabolic Enzyme/Protease

        Endogenous Metabolite

        18-Hydroxycortisol 是腎上腺皮質分泌的一種內源性類固醇。18-Hydroxycortisol 是一種皮質CHUN衍生物,也是一種類固醇生成中間體。18-Hydroxycortisol 可用于原發性醛固酮增多癥 (PA) 的研究。

        (-)-Eseroline fumarate

        GPCR/G Protein; Neuronal Signaling

        5-HT Receptor

        (-)-Eseroline fumarate 是一種 AChE 抑制劑 Physostigmine (HY-N6608) 的代謝產物。(-)-Eseroline fumarate 引起癌細胞的乳酸脫氫酶 (LDH) 泄漏。(-)-Eseroline fumarate 還誘導神經元細胞釋放腺嘌呤核苷酸和5-羥色胺 (5-HT),從而誘導細胞死亡。(-)-Eseroline fumarate 抑制小鼠輸精管和豚鼠回腸的電誘發抽搐。

        GCGR antagonist 2

        GPCR/G Protein

        GCGR

        GCGR antagonist 2 是一種呋喃-2-碳酰肼化合物,是具有口服活性的胰高血糖素受體拮抗劑。GCGR antagonist 2 與 hGluR 結合的 Kd 值為 2.3 nM,抑制大鼠受體的 IC50 值為 0.43 nM。GCGR antagonist 2 可抑制胰高血糖素刺激的糖原分解。

        MedChemExpress(MCE)代理——天津益元利康科技有限公司,提供MedChemExpress全系列產品。MedChemExpress華中代理,MedChemExpress華北代理,MedChemExpress華南代理,MedChemExpress華東代理。

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