USA Scientific PCR八聯(lián)管供應(yīng)

2025-04-08 一、品牌背景USAScientific是美國famous的實(shí)驗(yàn)室耗材供應(yīng)商，專注于離心管、PCR管、微量板等產(chǎn)品，以高性價(jià)比和可靠性在科研領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。二、USAScientificPCR八聯(lián)管特點(diǎn)特性描述材質(zhì)與耐溫性聚丙烯（PP）材質(zhì)，耐高溫（-80°C至120°C），適合標(biāo)準(zhǔn)PCR/qPCR實(shí)驗(yàn)。管壁設(shè)計(jì)超薄均一管壁，優(yōu)化熱傳導(dǎo)效率，減少溫度偏差。密封性平蓋或凸蓋設(shè)計(jì)可選，適配熒光定量PCR（平蓋兼容光學(xué)檢測(cè)）。滅菌處理部分型號(hào)提供預(yù)滅菌（RNase/DNase-free...

Lipo 2000轉(zhuǎn)染步驟(24孔板)

2025-04-02 一、Lipo2000介紹賽默飛Lipo2000轉(zhuǎn)染試劑是一種多功能轉(zhuǎn)染試劑，經(jīng)證明可以將各種有效載荷有效地轉(zhuǎn)染到各種貼壁和懸浮細(xì)胞系中。二、Lipo2000轉(zhuǎn)染步驟1.轉(zhuǎn)染前一天，胰酶消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(0.5-2x105)細(xì)胞鋪板，使其在轉(zhuǎn)染日密度為90-95%。細(xì)胞鋪板在0.5ml含血清，不含抗生素的正常生長的培養(yǎng)基中。2.對(duì)于每孔細(xì)胞，使用50ul無血清培養(yǎng)基(如OPTI-MEMI培養(yǎng)基)稀釋0.8-1.0ugDNA，輕輕混勻。3.使用前將Lipofectamine2000...

細(xì)胞因子檔案

2025-04-02 一、細(xì)胞因子檔案圖1細(xì)胞因子由各種細(xì)胞分泌產(chǎn)生中文名：細(xì)胞因子英文名：Cytokine，源自古希臘語“cyto”（意為細(xì)胞）“kine”（意為運(yùn)動(dòng)）出生日期：遠(yuǎn)古時(shí)代發(fā)現(xiàn)日期：上世紀(jì)50年代種族：糖蛋白或小分子多肽，8-25kD家族：白細(xì)胞介素（IL）、干擾素（IFN）、腫瘤壞死因子（TNF）、趨化因子、集落刺激因子……起源：各種免疫細(xì)胞和非免疫細(xì)胞（如內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等）分泌產(chǎn)生工作領(lǐng)域：細(xì)胞生長、細(xì)胞分化成熟、細(xì)胞間趨化、抗感染、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)……二、細(xì)胞因子的戰(zhàn)場(chǎng)...

Lipo 2000轉(zhuǎn)染步驟(6孔板)

2025-04-02 一、Lipo2000介紹賽默飛Lipo2000轉(zhuǎn)染試劑是一種多功能轉(zhuǎn)染試劑，經(jīng)證明可以將各種有效載荷有效地轉(zhuǎn)染到各種貼壁和懸浮細(xì)胞系中。二、Lipo2000轉(zhuǎn)染步驟1.轉(zhuǎn)染前一天，胰酶消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)，細(xì)胞鋪板，使其在轉(zhuǎn)染日密度為90-95%。細(xì)胞鋪板在2ml含血清，不含抗生素的正常生長的培養(yǎng)基中.2.對(duì)于每孔細(xì)胞，使用250u無血清培養(yǎng)基(如OPTI-MEMI培養(yǎng)基)稀釋4.0ugDNA，輕輕混勻。3.使用前將Lipo2000轉(zhuǎn)染試劑輕輕混勻，用250u無血清培養(yǎng)基(如OPT...

百奧益康骨組織解離試劑盒：突破技術(shù)瓶頸，賦能單細(xì)胞研究新視野

2025-04-01 在生命科學(xué)領(lǐng)域，單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)已成為解析細(xì)胞異質(zhì)性、揭示疾病機(jī)制的核心工具。然而，骨組織因細(xì)胞外基質(zhì)致密、細(xì)胞間連接緊密等特點(diǎn)，其單細(xì)胞懸液制備面臨巨大挑戰(zhàn)。百奧益康作為單細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)的leader，推出的骨組織解離試劑盒（貨號(hào)：BA3308），憑借其高效解離能力與穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)性能，為科研人員提供了可靠的解決方案，成為骨組織單細(xì)胞研究的“破局利器”。一、產(chǎn)品核心優(yōu)勢(shì)：高效、高活性、低損傷1.高效解離技術(shù)，攻克骨組織難題百奧益康骨組織解離試劑盒采用酶消化優(yōu)化配方，溫和破壞骨組織細(xì)...

破解固定后染色難題的五大策略

2025-03-31 一、抗原修復(fù)技術(shù)原理：通過高溫（熱修復(fù)）或蛋白酶K處理，破壞交聯(lián)鍵，暴露被封閉的抗原表位。方法：熱修復(fù)：將切片浸入pH6.0檸檬酸鹽緩沖液，微波加熱至95℃維持15分鐘。酶消化：使用0.05%-0.1%胰蛋白酶37℃處理10-30分鐘（適用于疏松組織）。二、優(yōu)化固定條件固定劑選擇：固定劑適用染色類型缺點(diǎn)4%多聚甲醛常規(guī)免疫組化強(qiáng)交聯(lián)，需抗原修復(fù)乙醇/丙酮細(xì)胞涂片、冰凍切片穿透力差，易致細(xì)胞收縮鋅鹽固定液磷酸化蛋白保留成本高，保存期短固定時(shí)間控制：小塊組織（）固定不超過24小時(shí)...

固定后染色失敗的原因解析與解決方案

2025-03-31 一、固定處理的作用組織固定是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵步驟，通過化學(xué)試劑（如4%多聚甲醛、乙醇）快速終止細(xì)胞代謝、固化結(jié)構(gòu)并抑制微生物降解。然而，固定處理可能改變樣本的理化性質(zhì)，導(dǎo)致后續(xù)染色失敗。固定并非wanquan阻斷染色，而是需針對(duì)性優(yōu)化條件。二、固定導(dǎo)致染色失敗的四大原因1.抗原決定簇被封閉機(jī)制：甲醛等交聯(lián)型固定劑使蛋白質(zhì)間形成亞甲基橋，掩蓋抗體識(shí)別位點(diǎn)（抗原表位）。案例：細(xì)胞膜表面標(biāo)志物（如CD3、CD20）染色信號(hào)減弱。2.學(xué)交聯(lián)破壞染色靶點(diǎn)交聯(lián)效應(yīng)：固定劑使DNA-蛋白質(zhì)...

macs組織保存液使用方法

2025-03-31 以下是美天旎（MiltenyiBiotec）MACS組織保存液（假設(shè)為類似產(chǎn)品，如TissueStorageSolution或樣本保存液）的標(biāo)準(zhǔn)使用方法的詳細(xì)說明，具體操作需根據(jù)實(shí)際產(chǎn)品名稱和說明書調(diào)整：美天旎（MiltenyiBiotec）MACS組織保存液一、產(chǎn)品用途用于新鮮組織樣本的短期保存與運(yùn)輸，維持細(xì)胞活性及完整性，適用于后續(xù)的細(xì)胞分離（如MACS磁珠分選）、流式分析、核酸提取等實(shí)驗(yàn)。二、使用步驟1.樣本采集與處理組織處理：使用無菌器械快速采集目標(biāo)組織（如腫瘤、淋巴...